La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) publicó los textos de los anteproyectos de directivas sanitarias que regularán la inscripción y reinscripción de fármacos biológicos similares y biotecnológicos utilizados para tratar el cáncer y diversas enfermedades graves
“Hemos publicado en la página web de la Digemid los anteproyectos de directiva sanitaria que regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la Inscripción y Reinscripción de Productos Biológicos Similares y de directiva sanitaria que regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la Inscripción y Reinscripción de Productos Biológicos: Productos Biotecnológicos para recibir los aportes y sugerencias de las personas e instituciones interesadas”, manifestaron voceros de la institución perteneciente al Minsa.
Aquellos que deseen acceder al texto de la directiva sanitaria que regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en la Inscripción y Reinscripción de Productos Biológicos Similares pueden hacerlo dando clic aquí.
En referencia al caso de la directiva sanitaria que regula la presentación y contenido de los documentos requeridos en laInscripción y Reinscripción de Productos Biológicos: Productos Biotecnológicos se puede leer en el enlace siguiente.
“Con los aportes recibidos hasta el día jueves 4 de septiembre escribiendo al correo electrónico sugerencias@digemid.minsa.gob.pe, se elaborará el texto final, que permitirá establecer las normas que regulen la presentación de los documentos requeridos para la inscripción de medicamentos biológicos similares y biotecnológicos y la información que deben in incluir y de esta manera obtener elregistro sanitario que les autorice a ser comercializados en el país”, añadieron los representantes de Digemid.
Por último, señalaron que "se viene cumpliendo" con lo dispuesto por la Ley 29459 de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, su reglamento y la Ley de Organización y Funciones del Minsa.
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